四維彩超屬于超聲檢查的一種，該檢查屬于超聲科，但需要婦產(chǎn)科醫(yī)生先開具檢查單，之后患者拿著檢查單到超聲科進(jìn)行預(yù)約，按照預(yù)約的時間進(jìn)行檢查即可。

四維彩超是一項(xiàng)安全無創(chuàng)的診斷性檢查，而且基本上沒有副作用或者是不良反應(yīng)，甚至可以重復(fù)檢查，該檢查項(xiàng)目廣泛應(yīng)用于婦產(chǎn)科。

四維彩超是在三維醫(yī)學(xué)彩色超聲成像的基礎(chǔ)上，加上了時間可以顯示動態(tài)的三維圖像，為臨床診斷提供影像學(xué)信息和減少疾病的漏診，尤其是在胎兒超聲檢查上，能夠動態(tài)的顯示胎兒的五官及器官的發(fā)育狀態(tài)，比如唇裂、脊柱裂、大腦、心臟、骨骼等，對胎兒先天發(fā)育異常、心血管異常等可以做出早診斷。

四維彩超目前主要應(yīng)用于心臟畸形、胎兒畸形，一般建議在妊娠22~26周檢查，在該孕周范圍內(nèi)，胎兒的各個臟器已經(jīng)發(fā)育完善，并且大小比較合適，羊水量適中，比較容易觀察到胎兒是否有異?，F(xiàn)象。但胎兒的檢查會受到孕婦腹壁脂肪、胎兒孕周、體位、羊水等多方面的影響，也有一定的局限性。

胎兒手腳畸形，可能是輻射損害、遺傳因素、染色體異常、藥物因素、羊膜帶綜合征等原因?qū)е碌?，建議到醫(yī)院就診，根據(jù)診斷結(jié)果采取治療方法。

1、輻射損害：孕婦在受到輻射之后，可能會造成胎兒基因突變，通常會造成胎兒生長發(fā)育異常，在做檢查的時候表現(xiàn)為手腳畸形癥狀。在妊娠期間需要遠(yuǎn)離輻射源，并且應(yīng)注意多休息，補(bǔ)充身體所需的營養(yǎng)，提高免疫力，如果受到輻射損害之后，導(dǎo)致胎兒手腳畸形，建議及早終止妊娠。

2、遺傳因素：可能是父母的染色體異常，造成胎兒基因突變，通常會造成胎兒四肢畸形的現(xiàn)象，而遺傳一般會造成胎兒出現(xiàn)先天性的疾病，比如胎盤發(fā)育異常等危害。主要是細(xì)胞染色體傳遞給胎兒的原因，而父母一般會給胎兒遺傳膚色、智力、五官、長相。在妊娠期間需要適當(dāng)?shù)募訌?qiáng)營養(yǎng)的攝入，有助于促進(jìn)胎兒的生長發(fā)育。

3、染色體異常：染色體異常，主要是接觸有害物質(zhì)等因素造成的，通常會表現(xiàn)為胎兒畸形、智力低下等癥狀?？梢缘秸?guī)醫(yī)院選擇dna檢查等方式明確診斷，如果確定是染色體異常，可以通過手術(shù)的方式終止妊娠。

4、藥物因素：在孕期服用了某些藥物，很可能會造成胎兒畸形的狀況，建議停止用藥，并且及時到醫(yī)院進(jìn)行檢查，明確病因之后采取合適的治療方法，避免導(dǎo)致胎兒受到較大影響。

5、羊膜帶綜合征：胎兒的手腳畸形，有可能是先天性的單側(cè)肢體缺失，比如單側(cè)的手或者是腳出現(xiàn)問題，可能是羊胎膜綜合征等因素造成的，需要定期到醫(yī)院做產(chǎn)前篩查，觀察胎兒的生長發(fā)育狀況。

除此之外，也有可能是物理因素造成的，通常需要結(jié)合引起的原因進(jìn)行治療，如果胎兒畸形的情況較嚴(yán)重，建議及早的終止妊娠。

孕期羊水深度通常用羊水指數(shù)來表示，是指通過B超測量子宮腔內(nèi)上、下、左、右4個象限的羊水最大深度，結(jié)果相加得出的數(shù)值。羊水指數(shù)的正常值范圍是8~25厘米。

羊水主要由胎兒的尿液組成，在孕期，羊水量并不是一成不變的，會在一定范圍內(nèi)發(fā)生波動，和胎兒的發(fā)育、孕周以及孕婦的飲食均有一定的關(guān)系。羊水總量的正常值為300毫升到2000毫升，對應(yīng)的羊水指數(shù)的正常范圍為8~25厘米，超過這個范圍屬于不正常。

羊水量超過2000毫升，稱之為羊水過多，此時的羊水指數(shù)會大于25厘米。羊水量小于300毫升，羊水指數(shù)通常小于8厘米，稱之為羊水過少，均是不正常的。羊水過多的常見原因?yàn)槿焉锲谔悄虿　⒍嗵ト焉?、胎兒結(jié)構(gòu)異常等，羊水過少的常見原因?yàn)樘夯?、胎盤功能減退、羊膜囊病變以及妊娠高血壓綜合征等，均會對孕婦的身體健康以及胎兒的發(fā)育造成危害，要及時去正規(guī)醫(yī)院的婦產(chǎn)科就診，遵醫(yī)囑采取調(diào)整飲食、應(yīng)用藥物、終止妊娠等措施。

一般來說，nt值越厚，胎兒染色體異常的風(fēng)險越高，尤其是21-三體綜合癥。

nt是指頸后透明帶厚度，是孕早期進(jìn)行胎兒畸形篩查的一種方法。但是nt值正常，并不意味著胎兒染色體一定正常，因?yàn)橛锌赡苁莻€別類型的染色體異?；蛘呤且恍┻z傳性的代謝疾病。

一般來說，nt值在10-12周進(jìn)行超聲波檢查時測量，正常的nt值范圍是1.5-3.5毫米。如果nt值大于3.5毫米，就需要進(jìn)一步的羊水穿刺或者絨毛取樣等檢查，以確定胎兒染色體是否正常。

唐篩是通過血液檢查，測量一些生化標(biāo)志物，來評估胎兒染色體異常的風(fēng)險，尤其是21-三體綜合癥的風(fēng)險。一般來說，唐篩的通過率在95%左右，但是這個通過率是根據(jù)大規(guī)模的人群統(tǒng)計得出的，對于個體來說，并不能保證100%準(zhǔn)確。

日常生活中，健康的飲食習(xí)慣和良好的生活方式，定期進(jìn)行體檢可以提前發(fā)現(xiàn)潛在的健康問題，有利于早期治療和健康維護(hù)。